目前由卫生部与美国FDA核准上市的假体，包装内都会提供两件物品，可由此了解所使用的假体是否为合法原厂产品。一是标签贴纸，上面详细记载假体厂牌、出厂编号、尺寸、样式…，需撕下由医师填写黏贴于患者病历上，以供术后追踪查证；二是原厂保固卡，上面同样载明假体的基本资讯，可交由患者带回保存。
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